Drückt uns die Daumen! (Erst wieder das Organscreening in der 20. Gibt es diesen Monat noch Hibblerinnen, die wie ich noch ihren Test ausstehen haben? Prof. Hackelöer The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Den Ersttrimester-Test kann man bereits zwischen der 10. und 14. Welche Entscheidungen habt ihr getroffen? Beim Harmony Test (oder Praena Test) handelt es sich um einen sogenannten nicht-invasiven Pränataltest. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Und dann den großen Organultraschall um die 20. Wir werden das Erstsemesterscreening ohne den Bluttest machen lassen. Über eure Meinung würde ich mich freuen...keine Belehrung, nur eure persönliche Meinung was ihr macht. Ich bin 38 Jahre. Woche. Die genetischen Fehler bekommt man beim Harmony-Test recht sicher raus. Datenschutz SS, meine beiden Kinder (8+12) sind gesund und es gibt keine Auffälligkeiten in unseren Familien. Negativ. Da war ich 28. Man hat das Kleine dann schon monatelang gespürt und eine noch viel engere Bindung aufgebaut als wenn man es früh hergeben muss. Aus dem Grund lassen wir auch das Ersttrimesterscreening machen. Ich hab meine FÄ auf den Harmony-Test angesprochen, weil ich den eigentlich gerne machen würde, aber irgendwie hatte ich das Gefühl, sie wollte mir den ausreden.... Es hieß, ohne ein Ersttrimesterscreening sei der nicht sinnvoll, weil man ja nur die Trisomien testet. Antwort von Taotao123, 12. Also in welcher SSW? SSW am 11.01.2018, 20:04 Uhr. Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. Bitte verurteilt mich nicht, aber ich habe heute früh doch nochmal einen CB (6 Tage vorher) Test gemacht, nachdem die SEHR leichte Blutung aufgehört hat, war ich durchaus guter Dinge, auch ... Hey, wie sieht es bei dir aus? Ersttrimesterscreening: Alle Infos auf einen Blick - Echte . ERSTTRIMESTERSCREENING (alter Begriff: Nackenfaltenuntersuchung) 12. Ich bin heute ES + 12 und hatte meinen Zyklus gestern schon abgehakt dachte ich bekomme meine Periode. Ich habe normalerweise einen sehr kurzen Zyklus von 22/23 Tagen. geht es nur mir so, oder testet ihr auch noch fröhlich weiter obwohl ihr schon einen positiven Test hattet? Beim Ersttrimesterscreening können ca. Dafür gönn ich mir lieber bei jeder Untersuchung einen Ultraschall mit 3D bzw 4D. Dieser Test dient allerdings nur der Risikoeinschätzung für eine Fehlbildung. Alle Rechte vorbehalten. FG Anfang November waren die Linien auch nie wirklich stark, aber ich ... Hallo zusammen, Natürlich habe ich trotzdem ein schlechtes Gewissen! Lg, Antwort von Mucky, 10. mit was testet ... Guten Morgen. Wenn das Baby zum Beispiel ein Loch im Herz hat wegen einer Trisomie 21 habe ich immer noch genug Zeit mir eine Spezialherzklinik für die Emtbindung zu suchen. Gerade jetzt wo ich alles anfange richtig zu begreifen und erste Strampelbewegungen beim 1. Die Aussage "..wird schon alles gut gehen" mag ja eine schöne Einstellung sein, ist für mich aber eher das Vogel-Strauß-Prinzip. Ich bin def schwanger, wahrscheinlich heute 5+0. Ich solle erstmal das Ersttrimesterscreening machen. Mit dem Ersttrimesterscreening (also NFM plus Ultraschall der Organe etc) etwa 80% der möglichen Krankheiten. Bis vor wenigen Jahren ließen sich Down-Syndrom und andere Chromosomenabweichungen beim Ungeborenen nur mithilfe der invasiven Pränataldiagnostik feststellen, also zum Beispiel mittels Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie.Diese invasiven Methoden erhöhen aber das Fehlgeburtsrisiko. Woche, aber kein zusätzlicher Harmonytest. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. 2015; 372(17):1589-1597. An alle andern, ich drück euch die Daumen, dass ihr ... Entwicklung Mediadaten Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da man wohl sehr viel sehen kann. Blut Untersuchungen oder andere lasse ich nicht machen. SSW am 11.01.2018, 19:47 Uhr, Hi, Natürlich hoffen wir alle sehr, dass unsere kleinen Schätze gesund ist, aber man sollte auch den Mut haben, sich rechtzeitig der Verantwortung FÜR das Baby zu stellen.. Antwort von Marion2611, 10. Die Hebamme und auch die Literatur im Internet sagt eher, dass der Harmony Test wohl um ca. Hallo Taotao, ich habe eine ähnliche Frage diesbezüglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Wenn der Harmony oder Praena-Test ein hohes Risiko für eine Trisomie 21, 18 oder 13 anzeigt, bedeutet das noch nicht sicher, das der Fetus Trisomie 21 oder 18 oder 13 aufweist. Doch da die Tempi nicht fällt dachte ich mir heute ich mache mal einen Test. Wir haben am 08.02 einen Termin zum Ersttrimesterscreening. Es hat wieder nicht geklappt, aber ich hatte es ja schon im Gefühl. Woche. SSW am 12.01.2018, 15:33 Uhr. Euch allen alles Gute und eine schöne Kugelzeit Frage: Hallo Herr Dr. Hackelöer, mein Frauenarzt meinte, die Nackenfaltenuntersuchung die man früher gemacht hat sei „veraltet“ und man macht heute nur noch den Harmony-Test der wesentlich genauer sei. Waren ja einige die heute testen wollten... Kinder, Dr. med. Ich tendiere allerdig stark zum Harmonytest. Der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung und wird als Ergänzung zum Ersttrimesterscreening durchgeführt. Also mein FA sagte, der Harmony Test ist nur bei Trisomie 21 99% genau. Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum SSW am 12.01.2018, 8:18 Uhr, Hallo, Seit dem Tag nach Transfer, also ES+6, habe ich immer mal wieder ein Ziehen im Unterbauch und den Leisten. Achja ich bin noch 27, werde aber im Februar 28. Wir lassen deshalb nun am Mittwoch Blut für den Harmonie Test nehmen und am 23.12 ist unser Termin zur NFM. Aber wir haben keinerlei familiäre Vorbelastung oder Grund zur Annahme es könnte ein Problem geben. Seit einigen Jahren gibt es genauere Bluttests zur Bestimmung bestimmter Chromosomenschäden. Wollen uns auch nicht unnöig durch zu viele Tests verunsichern lassen. Hallo zusammen, war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können. Wir machen nur die normale Vorsorge und dann den großen Organultraschall um die 18. Ich trau mich noch nicht richtig, mich zu freuen, NMT ist am Freitag und bis auf den positiven Test habe ich noch keine weiteren Anzeichen, ein bisschen Unterleib ziehen, aber das war zuletzt kein gutes Zeichen . Bei der Nackenfaltenmessung stört mich, dass man nur Wahrscheinlichkeiten errechnet bekommt, dass heißt nach der Messeung weiß man nicht, ob das Kind krank ist oder nicht. Auch einige seltene Trisomie-Formen (wie die Mosaik-Trisomie) lassen sich mit solchen Bluttests nicht sicher nachweisen. Was ist der Grund, dass die Nackenfaltenmessung oder das Ersttrimesterscreening ausgenommen sind Test heute Nachmittag war negativ. Ach so: ich bin 31, bei der ersten SS 29, Antwort von Peppa24, 9. Der Harmony-Test kostet ca 100 Euro mehr, dafür hat man aber auch ein fast 100% sicheres Ergebnis was die untersuchten Trisomien angeht. Habe es nicht aufs Foto bekommen leider... Ich frage mich warum dann ... Hallo Ihr Lieben, Forenarchiv. Hierbei wird ein besonderes Augenmerk auf Chromosomenveränderungen oder Abweichungen in der körperlichen Entwicklung des Ungeborenen gelegt. Werde später noch eine genauere Organuntersuchung machen lassen bei einem Spezialisten, da in meiner Familie bereits Herzfehler (bei meiner Schwester - Loch im Herzen bei der Geburt) aufgetreten sind. Wozu? Wer hat Erfahrung damit? Bei der NFM mit Blutuntersuchung bekommst du nur Wahrscheinlichkeiten ausgerechnet. Uns wurde der harmony test nicht angeboten, ob es den hier gibt also keine Ahnung. Viele liebe Grüße und schönen Abend, Antwort von Knuddelmuddel1 am 06.12.2016, 22:46 Uhr, Hallo. War es für euch eher beruhigend oder eher verwirrend? Durch den Combined Test können ca. Mein Mann glaubt mir nicht so recht, weil er auf die Linie vertraut. 1:5 kann es … ich würde gerne wissen für welche Untersuchung ihr euch entscheidet. Ich denke wir werden es genauso machen wie du. Hi, Aber ich brauche n nicht mehr so ... Hallo zusammen, Antwort von rimaha4, 9. LG, Antwort von Paramecium, 9. Ich wünsche Euch allen eine tolle Zeit im Julibus bis zur Endhaltestelle Hi, ich weiss nicht mehr, wann ich damals genau war. Ich finde es ja leider echt schade, dass hier viele wegen der Wahrscheinlichkeit "meckern". Ich werd sie euch auch ganz feste drücken! © Copyright 1998-2021 by USMedia. The Harmony Prenatal Test is a non-invasive prenatal test (NIPT) based on cell-free DNA analysis and is considered a prenatal screening test, not a diagnostic test. Bei den beiden vorigen Schwangerschaften haben wir das Erstsemesterscreening machen lassen. Ich werde jetzt mit meiner Ärztin klären, ob wir ggf. SSW am 12.01.2018, 14:27 Uhr. Hannah. Antwort von Hannah79, 11. Ich bin heute ES+8. Umgekehrt kann es auch passieren, dass PraenaTest oder Panorama-Test ein falsch-negatives Testergebnis liefert: Das Kind hat zum Beispiel ein Turner-Syndrom, was aber der Test nicht erkennt. Konkret heißt das, dass einer von 20 auffälligen Befunden beim Ersttrimesterscreening gar nicht auf ein krankes Baby hinweist. Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft: Heute hab ich totales Unterleibziehen an es +11und habe gewagt zu testen. Re: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Ab der 11. Hannah, Antwort von Dimilo, 8. Ich kann einfach nicht über Leben und Tod entscheiden, sollten die Testergebnisse auf Trisomie hindeuten. LG, hier sind ja einige erfahrene testerinnen. Ein Combined Test ist eine nicht-invasive Untersuchung und birgt daher kein Risiko für Mutter oder Kind. Ich habe immer Zyklen von 28 Tagen, ich habe nun seit 3 Tagen Ziehen im unteren Rücken, so als würde die Mens kommen aber sie kommt nicht. Hallo Mädels, Woche. Selbst bei einem sehr hohen Risiko, z.B. Nochmal danke für eure Meinungen und Infos. ... Hallo, Kind. mit was testet ihr. Ich werde jetzt erstmal nicht mehr vor NMT testen. Wenn jetzt wieder was “schief“ geht, dann werde ich wohl wieder verhüten. Würden Sie den Bluttest als Ersatz, oder mehr als Ergänzung zu dem Screening durchführen lassen? Ich habe bei meiner Tochter eine Kombination gemacht: NFM ohne Bluttest und Praenatest dazu. Antwort von Bri_Ko am 11.01.2018, 21:59 Uhr, Hallo aus dem letzten August, Will einen Praena Harmony Test machen. Nackentransparenz), der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung (Risiko auf Down-Syndrom, Trisomie 13 + 18 Chromosom 22). Ich finde die statistischen Ergebnisse und die hohe Rate der falsch-positiven Ergebnisse schrecklich. Testergebnis - Wie sieht es bei den anderen aus die heute testen? Wir haben uns für das Screening in vier Wochen entschieden, da ich schon 35 bin. Katastrophale blutwerte beim Ersttrimesterscreening Hallo Zusammen, ich fühl totl mit euch, bin zur Zeit in der selben Situaton wie die meisten, hab katastrophale Blutwerte, und angeblich jede 46 Frau würde ein Baby mit Triosomie 13/18 bekommen (mit meinen Werten). Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Harmony-Test: Ergebnis aus dem Blut. The Harmony Prenatal Test uses just one vial of blood from the mother to screen for Down Syndrome (trisomy 21) and two other rare but devastating genetic disorders (Edward’s Syndrome/trisomy 18 and Patau Syndrome/trisomy 13). Mache ich diesmal wieder so. Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Deuten kann und will ich das gar nicht, weil es wie ... Ihr seht, ich stecke zwischen Hoffnung, Angst und "Ernüchterung" oder was auch immer. ich weiß nur das die 10ner ml (? Was? Ich bin 30 Jahre ;-) Re: Umfrage: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test was macht ihr. Was ... Entwicklung Erkennung der Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21. Ich habe ihn machen lassen und verrate euch alles zum Ablauf, den Kosten und meinen Erfahrungen. Harmony-Test®), da sich im mütterlichen Blut kleinste Bruchstücke vom Erbgut des Ungeborenen (= zellfreie fetale DNA) befinden. Am 22. Vll noch euer Alter wenn ihr mögt. Im Vergleich zwischen Harmony Test oder Nackenfaltenmessung ist das Ersttrimester-Screening also wesentlich weniger aussagekräftig und liefert 80 mal so viele falsch positive Ergebnisse Meinem Freund ist die Abklärung ganz schön wichtig, vor allem mit 3 Kindern mit Trisomie 21 im Freundeskreis. Die meisten Frauen erhoffen sich von der Pränataldiagnostik die Gewissheit, dass ihr Kind gesund ist. Harmony-Test Ich habe gelesen, der Harmony-Test ist der neueste und der genaueste. Fragen an Dr. med. SSW am 11.01.2018, 19:46 Uhr. danke für deine Antwort. Wie steht es bei euch anderen? Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. Ich finde ihn leider nicht...! ich mache mich verrückt, daher wollte ich mal eure Meinung hören. Der Harmonytest ist wichtig,aber keine Fehlbildungsdiagnostik,sondern gibt Auskunft über 4 Chromosomenbereiche. New England J of Medicine. Kann das was heißen? Auch bei einer geringen Wahrscheinlichkeit, bedeutet das ja nicht automatisch, dass das Kind gesund ist. Daher hatte ich auch gestern ... Hallo ihr Lieben, SSW am 11.01.2018, 20:39 Uhr. Es ist ja zum Glück nicht sehr wahrscheinlich, dass etwas nicht stimmt und das Restrisiko es dann erst sehr spät zu erfahren (ggf mit der Konsequenz einer sehr späten Geburt...) gehe ich daher ein. ich bin auch ziemlich unsicher was von beiden ich machen will. vor einer Woche ein blütenweißer Test, heute Morgen wieder. Ich bin 31Jahre und wir werden erstmal keinen Test machen lassen, solange es bei den Routineuntersuchungen keine Auffälligkeiten gibt. – 14. LG, SSW am 12.01.2018, 8:10 Uhr. Am 24. Den Harmony-Test machen wir auf jeden Fall, aufgrund familiärer Vorbelastung. Harmony-Test: Vorteile & Zuverlässigkeit. Antwort von Tiffy_78 am 07.12.2016, 19:09 Uhr. Wie der Name schon sagt, eignet sich diese pränatale Untersuchung für das erste Drittel der Schwangerschaft, also das erste Trimester. Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Hallo, das Ersttrimesterscreening ist eine umfassende kombinierte Untersuchung (Blut- und US-Untersuchung f. Risiko von Chromosomenstörungen , Nachweis von Fehlbildunge einschl. Brita, Antwort von Hannah79, 10. Bei Trisomie 13 und 18 sind es schon nur noch 85% bzw 70%. Zyklustag ... Es steht ja schon in der Überschrift. Wir setzen auf die Natur und darauf, das die Gefahr ein behindertes Kind zu bekommen statistisch gesehen sehr gering ist. Hierzu gehören der PraenaTest und der Harmony-Test. Norton et al. Hat jemand schon. Antwort von Taotao123 am 06.12.2016, 21:57 Uhr, Hallo liebe Tiffy, Das ist schon eine gute Idee ;), Antwort von Maron, 11. Antwort von MelRose, 12. Es ist jedenfalls sehr sehr gut, dass jeder ganz alleine entscheiden darf ob er eine Untersuchung möchte oder nicht!! Bei meiner ersten Ss habe ich es nicht machen lassen. Ersttrimesterscreening mit Nackenfaltenmessund und Harmony-Test. Der Harmony Test wird im Rahmen der Pränataldiagnostik angeboten. Über uns Ich meine, ich hatte Praenatest und NFM damals zusammen bei 12+2. Hallo nochmal (: Es ist meine 3. Woche tot zu gebären, weil es eben Trisomie 13 hat. auch noch andere Auffälligkeiten. Noch immer bin ich keine Expertin und schreibe daher nur über meine persönliche Sicht. Zyklustag habe ich mit Morgenurin und einem Test, der 4 Tage vor Fälligkeit ausschlagen soll, getestet. SSW am 12.01.2018, 9:58 Uhr, Hallo, Deshalb machen wir dieses Mal den Harmony-Test. Aber gut ist auch, dass es diese Möglichkeit gibt. Schwangerschaftswoche. Sollte da nichts auffälliges sein werden wir nicht weiter bohren. Daraus können entweder spezielle Hormonwerte (ß-HCG und PAPP-A) bestimmt werden (=Combined Test) oder eine Analyse sogenannter zell-freier plazentarer DNA (cf-DNA) erfolgen (=Harmony Test ®). nach einem auffälligen Ersttrimesterscreening bzw. Antwort von Eva-mit-Körnli, 11. © Copyright 1998-2021 by USMedia. NFM, weil ein erfahrener Pränataldiagnostiler doch auch andere Sachen erkennen kann, die der Bluttest nicht liefert. Nun meine Frage: Ab wann habt ihr so ... Hey ihr Lieben, Sehr schade, dass eine Krankenkasse unwichtige Dinge wie Babyfernsehen per 3D Ultraschall bezahlt, aber die wirklich gesundheitlich relevanten Untersuchungen wie das Ersttrimesterscreening nicht. ich sehe es wie Mucky. Kranke u. beh. US sehen konnte. Vielleicht hängen wir doch noch einen NF-Ultraschall dran. Viele liebe Grüße und schönen Sonntag! Das hat uns letztendlich mit den Laborkosten zusammen bestimmt auch fast 200 Euro gekostet. An den Kosten kann es ja nicht liegen. Antwort von Arielle88, 10. Ich vertraue meiner Fa schon, allerdings bin ich inzwischen vorsichtiger geworden, denn das Ersttrimesterscreening kostet uns auch 205,- € Woche glaube ich. Andererseits sieht man ggf. Fein Diagnostik. Über uns Antwort von Arielle88, 10. Ich habe damit gerechnet, dass der Test heute deutlicher positiv ist aber das war ... Hallo ihr Lieben! Das Ergebnis stellt keine sichere Diagnose dar. Bei diesem Test wird die Wahrscheinlichkeit bestimmt, dass dein Baby unter einer Chromosomenanomalie wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) oder Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) leidet. also wir machen das Ersttrimesterscreening. Weiß es leider nicht mehr genau. SSW am 11.01.2018, 19:46 Uhr. Für mich war immer wichtig, dass wir uns vor der Untersuchung überlegt haben, wie wir mit den möglichen Ergebnissen umgehen würden. Ich bin dankbar das man heutzutage so tolle Tests machen kann.. Ich kenne auch ein Paar, die wurden bei der Geburt mit einem kranken Baby überrascht und hätten es im Nachhinein doch gerne früher gewusst. Hinzu kommt einiges an milchig weißen Ausfluss ( sorry) Wir haben beim ersten die Nackenfaltenmessung machen lassen. Der Test wird in erster Linie Patientinnen mit einem intermediären oder erhöhten Risiko für eine Trisomie 21, 13 oder 18 (z.B. Hab oft ziehen und denke, jetzt kommt’s, ist dann aber doch nicht so. Es ging um Feindiagnostik und den Harmony-Test: 40-50% der schweren anatomischen Fehlbildungen mittels ... oder Panorama Test oder Harmony Test Diese genetische Blutuntersuchung ist ohne Risiko für Mutter und Kind und fast so genau wie eine Punktion. Es ist halt schon ein finanzieller Aufwand, aber es ist uns doch auch sehr wichtig. Alle Rechte vorbehalten. Alles Gute Die Ergebnisse waren immer so beruhigend, dass wir weiter nichts mehr haben untersuchen lassen. Antwort von Maron, 11. Aber die sieht man dann auch beim Schall um die 20. Bitte sagt mir, dass nicht nur ich so bekloppt ... hallöchen, Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Meine Gynäkologen bietet den Test für circa 300 € an, abhängig davon, ob das Geschlecht des Babys mitbestimmt werden soll. Für mich gerade unvorstellbar! Wir würden nie abtreiben wenn mit dem Krümmel was wäre also warum unnötig Geld zum Fenster rauswerfen. Da gibt es kein richtig oder falsch. Meine Ärztin hat empfohlen, mit den Ärzten dort zu besprechen, ob ein weiterer Test dann ( noch) sinnig ist. Niemand kann eine Entscheidung a Jetzt habe ich mich so gefreut die letzten Tage . Sollte der nicht mittlerweile was anzeigen? Der Harmony® Prenatal Test ist eine zuverlässige, nicht-invasive Methode, um früh (ab SSW 10+0) Chromosomenstörungen Ihres ungeborenen Kindes zu erkennen. Woche sieht, das ist schon richtig. Wann warst du bei der Blutentnahme? Hat jemand von euch den Link zum Augustbus. Antwort von Snoopy_0818, 9. Weil ich ja eigentlich auch heute getestet hätte (wäre die blöde Mens nicht gekommen) hibbel ich mit euch ... Guten Abend Ich freue mich das der Test heute an NMT wieder positiv war. Datenschutz 90% der Kinder mit Trisomie 21 erkannt werden, während der Harmony Test ® über 99% der Betroffenen erkennen kann. SSW am 11.01.2018, 19:40 Uhr. Demonstrated by 59 peer-reviewed published studies using the Harmony prenatal test as of January 2019. )besser als 25ger ml da es sensitiv ist. Bei meiner letzten Schwangerschaft (der Keks ist im September 2018 geboren) habe ich sogar bis NMT+3 gewartet. Dann liest man, er soll eine Ergänzung zum Ersttrimesterscreening sein. Wir haben uns nun endgültig dazu entschieden, keinen Test machen lassen, weder Nachkenfaltenmessung, noch Harmony. Dabei werden Bruchstücke der kindlichen Erbinformation (DNA) aus dem Blut der Auch diese Tests sind privat zu bezahlen und deutlich teurer als das Ersttrimesterscreening. Tja, bleibt mir nichts als abwarten. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. 10 % zuverlässiger ist, was Trisomie 21 angeht. Aber der Ultraschall damals war wirklich großartig, weil der Arzt ein vieeeel besseres Gerät hatte als mein FA. Mein Arzt meint dass das Ersttrimesterscreening wichtig wäre, da bei dem recht langen Ultraschall diverse Sachen unter die Lupe genommen werden wie Nackenfalte, Nasenbein , Herz etc...das ist beim Harmony Test nicht gegeben nur rein Trisomie. An der Nackenfaltenmessung stört mich, dass es nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist. Ludger Nohr, MUTTER-KIND-KUREN Hab heute sogar den mit Wochenbestimmung verbraten, Foto im Anhang Nutzungsbedingungen Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Ich denke wir lassen den Harmonytest machen. Bin jetzt nicht direkt aufgeregt, aber dennoch wäre ich froh, wenn ich weiß, dass alles soweit man es beurteilen kann unauffällig ist. Mir geht es vor allem darum die beiden Trisomien 13 und 18 auszuschließen, da es bei diesen Kindern eben nicht darum geht will oder kann ich ein behindertes Kind großziehen sondern hier geht es darum wann sehe ich mein Kind sterben, früh oder sehr spät. Ich wollte fragen ob jemand von euch Erfahrungswerte hat und/oder sich intensiv mit dem Thema beschäftigt hat?? ich dachte mir kauf ich mal die bei aMeazon angebotenen 10x tests für WOW 3 euro und paar zerquetschte. SSW am 11.01.2018, 23:06 Uhr, Hallo, Ich bin erst ES+4/5 und bemerke ein leichtes Ziehen in der Leistengegend, kaum bemerkenswert, wenn man nicht drauf achten würde. Haben wir bei Kind 1 auch so gehalten. Ich bin 32 und ich war schonmal mit 27 schwanger. Allerdings keine anderen organischen Fehlbildungen. Hallo zusammen, H. Mallmann. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Ich/ Wir können uns zur Zeit nicht entscheiden. Ob das Ersttrimesterscreening sinnvoll ist oder nicht, wird unter Experten viel diskutiert. Stimmt das, dass man erst das Ersttrimesterscreening macht (was ja letztlich dennoch keine Gewissheit bringt) und dann bei Auffälligkeiten noch den Harmony-Test? Heute ist die Linie zwar deutlicher aber trotzdem noch zu schwach für ES+13 oder? Ich habe vor 2 Tagen schon mal getestet und da war nur der Hauch eines Schattens zu sehen. Forenarchiv. Hast du getestet? Unser Sohn hatte Trisomie21 und war nicht lebensfähig. Hinzu ... herzlichen Glückwunsch Fphlt euch umarmt! Durch meine Risiko Faktoren bekomme ich diese Ultraschall Untersuchungen . Ich habe gelesen, dass der Praena Test wesentlich zuverlässigere Ergebnisse liefern soll als das Ersttrimesterscreening. Da ich nun zusätzlich ein Screening von einem Spezialisten zur pränatalen Diagnostik (auf Grund meines Alters) machen wollte dachte ich… Würde es wieder so handhaben. Wir haben dem Harmony-Test machen lassen. Beim Harmonytest wird nur sehr einseitig getestet. Sie können auch nur den Harmony-Test wahrnehmen und auf das Ersttrimesterscreening verzichten. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. Schlimm fände ich wenn es Vorschrift wäre. Hatte meine letzte Mens am 17.11, ES um den 3.12 rum. Ich für mich könnte mir aber zum Beispiel nur sehr schwer vorstellen, mein Kind in der 37. Ich hoffe unser Weihnachten wird schön, wollten es am 24.12 der Familie und dem Freundeskreis erzählen. H. Mallmann, Symptome da aber Test weiter nur leicht positiv :(, Online SST gut genug? Die letzen 10 Beiträge im Forum Juli 2017 - Mamis. Kinder, Dr. med. !? Wobei es natürlich so ist, dass man viele Probleme auch noch beim Organschall später erkennen kann. Hallo Taotao, Ich bin mir ziemlich unsicher daher brauche ich mal eure Hilfe. Allerdings ist die Linie immer noch sehr hell. Kaum ist man ein paar Tage nicht online, ... Hallo, Diesmal habe ich kommenden Freitag bei 10+6 den Bluttest und die NFM dann erst am 20.12. das Ergebnis vom Bluttest müsste dann schon vorliegen. Meine Brüste sind riesig, ab & ... Hallo zusammen, Aber es gibt eben auch nicht nur schwarz oder weiß bei den pränatalen Untersuchen, also es geht eben nicht nur darum will ich ein behindertes, aber in der Regel lebensfähiges Trisomie 21 Kind abtreiben oder nicht. Den Bluttest von der NFM kann nan dann weglassen, das ist unnütz bei der Kombi und ist unsicherer und kostet nur extra. Wann? Und eben später den Feinultraschall in der 20. Die letzen 10 Beiträge im Forum August 2018 - Mamis, Umfrage: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test was macht ihr, Kranke u. beh. SSW am 13.01.2018, 12:00 Uhr, Da gebe ich dir recht in dem was du schreibst. Ich bin heute ES+11 und der SST ist heute morgen leider schwächer geworden . Mein Partner fand das von vorn herein eine gute Lösung! Ersttrimesterscreening zeitpunkt. Es ist immer eine Frage, nach was gesucht werden soll. beide Untersuchungen als Fehlbildungsdiagnostik sind wichtig,aber erst bei 13+(14.Woche) und 20+(21./22.) Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da … Ich möchte vorab kurz betonen, dass es bei uns NICHT darum geht, ob wir einen Test machen lassen oder was man mit dem Ergebnis anfängt, sondern welche der beiden Untersuchungen wir machen lassen!!! Ersttrimesterscreening: Wann ist der richtige Zeitpunkt? Ich habe die einfachen Tests von dm ... Es steht ja schon im Betreff, der Test ist nun doch positiv. Aber das entscheiden andere Frauen anders und für sie ist das dann der richtige Weg. Ja, das ist eine Stange Geld, aber vor zwei Jahren mussten wir noch bedeutend mehr zahlen, und trotzdem war es und das wert. Am besten wäre natürlich beides, aber das ist mir dann doch zu teuer. Und man erkennt unter Umständen auch noch andere Anomalien, die man sonst vielleicht erst beim Feinultraschall in der 20. Wie haben die anderen getestet? Wochen und bei einem Spezialisten.Ein schwerer Herzfehler z.B.darf keinenfalls übersehen werden! Mediadaten Harmony-Test. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Es kam ein leichter Schatten. LG, Antwort von schana, 8. . Nutzungsbedingungen früher habe ich Frauen immer belächelt, die noch vor Ausbleiben der Periode testen. Ich warte dann mal auf die rote Pest. beide Feindiagnosen vom Spezialisten machen lassen. Davor wurde zusätzlich ein ausführlicher US gemacht und auch nach der Nackenfalte geschaut. ich habe eine ähnliche Frage diesbezüglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Bei meiner 2. Es geht eben doch um noch so viel mehr als nur die Frage würde ich ein behindertes Kind abtreiben oder nicht. Huhu, Fragen an Dr. med. Diese Garantie lässt sich aber nicht geben ; Das Ersttrimesterscreening soll weit vor der … Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft: Guten Morgen , 2. Ich kann aber in gewissenem Sinne nachvollziehen, dass man das Thema eher beiseite schiebt wenn man noch keine negativen Erfahrungen gemacht hat und nicht weiß was das in der konkreten Situation dann wirklich bedeutet. Wir hoffen mal auf ein Postives Ergebnis, damit keine weiteren Tests folgen müssen. meine FÄ wird beim nächsten Ultraschall am 02.02 einmal schauen also ne Nackenfaltenmessung (Ersttrimesterscreening) und so weiter machen, sollte da i-etwas auffälliges sein werden wir einen Bluttest hinterherschieben. Am Samstag hätte die Mens kommen müssen, nix. Mit dem Test würde man auch nur 5% aller in diesem Stadium möglichen erkennbaren Krankheiten erkennen. Das ist in ergibt speziellen Praxis. Ich bin gerade ziemlich enttäuscht, ich hatte seit dem Test vor 2 Tagen immer mehr Symptome, Brust sehr empfindlich, Stimmungsschwankungen, Müdigkeit und beginnende Übelkeit. SSW am 11.12.2016, 15:15 Uhr. ich bin 39 und bekomme mein 3. war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können.